Пренатальный скрининг

Медицинский центр "МЕДИНКУР" предоставляет услугу пренатальный скрининг для выявления генетических заболеваний у будущего ребенка.

Данные исследования выполняются с целью оценки риска хромосомных аномалий плода – трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), наличия дефекта нервной трубки (ДНТ, spina bifida). Если беременная женщина в результате обследования оказывается в группе риска, это не означает, что данная патология обязательно разовьётся. Это означает только то, что у данной пациентки тот или иной вид патологии может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных женщин и служит показанием для дальнейшего обследования, помогает правильно спланировать тактику ведения беременности и родов.

Пренатальный скрининг I триместра (10 – 13 недель)

• Свободная β- субъединица хорионического гонадотропина человека (fβ-hCG)
• РАРР-А
• Расчёт рисков хромосомных аномалий плода (PRISCA)

Пренатальный скрининг II триместра (14 – 20 недель)

• Хорионический гонадотропин человека (HCG)
• Альфа- фетопротеин (AFP)
• Свободный эстриол (uE3)
• Расчёт рисков хромосомных аномалий плода (PRISCA)

Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программы расчёта рисков осложнений беременности PRISCA (Prenatal Risk Assessment)- разработки фирмы DPC, США.

Для скрининга II триместра беременности используются данные УЗИ, проведённого в I триместре.

Показания к назначению скрининговых исследований для выявления риска хромосомных аномалий плода

• Возраст женщины более 35 лет и обязательно после 39 лет
• Наличие не менее 2-х самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности
• Применение перед или на ранних сроках беременности ряда фармакологических препаратов
• Перенесённые бактериальные, вирусные инфекции (гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловирус)
• Наличие в семье ребёнка (или в анамнезе- плода прерванной беременности) с генетически подтверждённым синдромом Дауна, другими хромосомными болезнями, врождёнными пороками развития
• Семейное носительство хромосомных перестроек
• Наследственные заболевания у ближайших родственников
• Радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия
• Заинтересованность супругов в рождении здорового ребёнка